广州注册专员招聘

广州招聘注册专员招聘

职位名称
企业名称
工作地点
发布日期

- 注册专员
- 广州市合拓贸易有限公司
- 广州市
- 10-6
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责1、负责组织编写新产品及升级产品的产品技术要求，组织相关部门准备检测所需资料、仪器及配件，跟进检测过程，确保及时取得检测报告；2、负责医疗器械产品注册，体系认证相关事务；3、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记延长申请；4、与相关监管部门保持良好沟通，做好注册和体系考核的准备...
- 医疗器械注册专员
- 广州健恩医疗设备有限公司
- 广州市
- 10-4
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
工作内容：1. 负责医疗器械产品注册资料的整理、编写、申报，2. 负责临床试验的督查和跟进；3. 负责客户服务、产品质量跟踪投诉；4. 参加公司或上级药监主管部门的教育培训；5．负责与主管部门的关系梳理。任职要求：1、生物医学工程及其相关专业优先，大专以上学历。英语听写熟练优先。2、有1年以上医疗...
- 注册专员
- 广州市麦力声医疗器械有限公司
- 广州市
- 10-2
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责： 1、负责对公司产品进行注册。 2、撰写医疗器械申报资料。 3、文案处理任职资格： 1、有过医疗器械或药品注册相关经验 2、熟练掌握医疗器械注册有关的表格和流程，有专业素质和带队能力； 3、工作积极主动，吃苦耐劳，具有良好的综合素质、良好的沟通协调和卓越的团队管理能力。
- 注册专员
- 广州市麦力声医疗器械有限公司
- 广州市
- 10-1
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责： 1、负责对公司产品进行注册。 2、撰写医疗器械申报资料。 3、文案处理任职资格： 1、有过医疗器械或药品注册相关经验 2、熟练掌握医疗器械注册有关的表格和流程，有专业素质和带队能力； 3、工作积极主动，吃苦耐劳，具有良好的综合素质、良好的沟通协调和卓越的团队管理能力。
- 产品注册专员
- 广州雅敦微创科技有限公司
- 广州市
- 9-25
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
1．英语本科以上学历，英语六级证书。 2．英语听说写流利，英译中书面翻译流利。 3．吃苦耐劳，能够承受工作压力。 4．应届毕业生优先录取。 5. 本公司提供广阔发展平台，公司采取提薪提成的工资模式，为员工购买五险一金住房公积金，员工享受国家规定的法定节假日，每年有七个工作日的年假。
- 注册专员
- 广州思诺海医疗科技有限公司
- 广州市
- 9-14
- 学历要求：本科以上
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：2人
- 薪资待遇：面议
职位信息岗位职责：1、进行医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；2、就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；3、注册资料及原始记录归档及整理；4、进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，...
- 注册专员
- 广州玛奈特医疗科技有限公司
- 广州市
- 9-13
- 学历要求：中专以上
- 工作年限：三年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：2人
- 薪资待遇：面议
职位描述:1）二年以上医疗器械产品注册、报批的成功经验优先。有13485内审员证的优先。2）熟悉国家医疗器械产品注册相关法律法规及注册流程；3）熟悉药监局、检测中心及医院办事流程；4）沟通能力强；5）应变能力强，富有团队协作精神。岗位职责：1）负责国内有源、无源产品的注册，包括标准编写、产品...
- 注册专员
- 广州龙之杰科技有限公司
- 广州市
- 9-11
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
任职要求： 1、大专及以上学历，生物医学工程、康复医学优佳。 2、个性开朗活泼、对人热情、工作积极主动，精神面貌佳，普通话标准。 3、一年以上同等职位经验，具有一定文字功底，熟练运用办公软件。 4、做事认真仔细，主动性、学习能力强；
- 新药注册专员 (职位编号：00248)
- 广东天普生化医药股份有限公司
- 广州市
- 6-23
- 学历要求：本科以上
- 工作年限：三年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：1人
- 薪资待遇：面议
工作职责 1. 收集、整理、分析各类国内外药品注册相关信息，评估注册项目可行性，提出药品注册申请； 2. 负责注册申报资料的撰写、整理、复核并留档保存，按药品注册要求组织注册申报； 3. 负责产品说明书变更、临床试验在药监局系统的备案登记； 3. 跟进已申报项目审评审批状态，关注同类品种申报动态，...